大健康基因檢測服務

一、圍孕期營養素需求與毒素代謝基因檢測

從懷孕開始,寶寶每一個階段的健康發育都需要各種營養素,對媽媽來講,充足、完整、均衡的孕期營養是確保寶寶健康成長的關鍵,但是總會面臨各種各樣的問題。

營養攝入,因人而異

合理攝入營養素是保證健康的關鍵因素,但營養素的合理攝入量并不是統一的,而是因人而異,它和個體遺傳因素有密切的關系。基因是決定每個人外在表現性狀的根本因素,它因人而異,且具有多態性,這些多態性決定了個體之間的差異,導致不同個體對營養的吸收、代謝等存在不同,并最終導致對營養素需要量 的不同。

圍孕期營養素需求與毒素代謝基因檢測可以合理指導圍孕期及孕期女性膳食調整,精準攝入所需營養物質,合理滿足膳食以外微量元素、維生素的需求,同時從女性自身角度出發,精準指導化妝品的使用,最大 程度避免重金屬危害,呵護母嬰健康。

適合人群:備孕期及孕期女性

二、無創產前基因檢測

無創產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎 兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三 大染色體疾病。

  • 獨具一格的無創產前基因檢測:
  • 安全:無流產、無感染風險
  • 準確:采用最新的測序技術,準確率99%以上
  • 無創:只抽取10ml母體靜脈血
  • 早期:12孕周以上即可檢測
  • 快速:采血后15個工作日出具報告

檢測技術比較:

三、兒童基因檢測

兒童基因檢測,可以幫助父母提前獲知疾病遺傳信息,準確預測患病風險,合理調整生活方式,為孩子制定科學的健康管理方案,避免或延緩疾病的發生;還可以了解孩子的天賦潛能,有計劃、有目標的科學培養, 揚長避短,順勢培養。

檢測種類:檢測項目主要分為健康寶貝計劃和潛能寶貝計劃(共2大類,8大項108小項)

適合人群:兒童

四、兒童基因身份證—孩子唯一的身份證明

基因身份證通過選取國際通用的20個核心STR(短串聯重復序列)位點及1個性別決定位點進行鑒定,這些基因位點的組合具有唯一性,個體識別率超過千億分之一,就像“世界上沒有兩片相同的葉子”,除了同卵雙胞胎,沒有兩個人基因身份證是一樣的,它記錄的是兒童DNA特征,終身不會改變,是孩子的唯一身份證 明。

  • 基因身份證的作用
  • ○ 提高走失兒童的身份確認率,提高解救兒童成功率;
  • ○ 個體身份識別、親權鑒定,在遭遇失散、財產繼承方面發揮重大作用;
  • ○ 快速找到基因配型相近者,縮短輸血匹配找尋時間;
  • ○ 通過男女雙方基因型對比,遠離近親結婚的風險。

五、疾病易感基因檢測

什么是易感基因檢測?

疾病易感性是指由遺傳決定的易于患某種或某類疾病的傾向性,具有疾病易感性的人帶有某種疾病的易感基因組型,在同等環境條件下更容易引起某類疾病的發生。疾病易感基因檢測是在健康的時候查出隱藏的“基因地雷”,告知未來可能發生的疾病的風險,做到早知道、早預防,讓可能發生的疾病不發生、少發生 或晚發生。

易感基因檢測VS常規體檢

  • 適合人群
  • ○ 有家族患病史的人群
  • ○ 有不良生活習慣的人群
  • ○ 長期處于化學污染、重金屬污染、核污染,以及接觸有毒有害物質的人群
  • ○ 遭受特殊微生物感染人群:HIV病毒、幽門螺桿菌等
  • ○ 所有關注健康的人群

六、肌膚基因檢測

肌膚問題,源自基因

基因決定了人的膚色、質地、敏感性等,調控著所有功能蛋白的合成(如膠原蛋白決定皮膚彈性),并將人類的遺傳信息呈現至肌膚表層。

不同肌膚問題,都可以在基因中找到答案。

針對薄弱基因,定制專屬美膚方案!

  • 9大檢測項目,綜合評估肌膚特質
  • ○黑色素生成能力    ○皮膚彈性    ○抗氧化性
  • ○抗敏抗炎能力    ○化妝品毒素毒性    ○首飾金屬毒素敏感
  • ○抗痘能力    ○皮膚損傷修復    ○肥胖

從誘發肌膚問題的根源著手,涵蓋肌膚美麗與健康的9大方面,全面綜合評估您的肌膚特質。

七、科運? 運動基因檢測

運動基因檢測解密您的肌肉類型、骨骼強度、耐力和爆發力等水平,傾聽身體的運動聲音,挖掘適合自身的運動方向和健身模式,擁抱基因,順勢而為,成就運動夢想。

國家冠軍運動員同步檢測

“科運”檢測項目是中源協和基因科技有限公司與國家體育總局體醫融合促進與創新研究中心郭建軍主任聯合首推納入了國家級冠軍運動員的基因檢測數據,我們將您的檢測結果與國家級冠軍運動員同步對比, 為您提供更有針對性的科學運動參考。

產品即將上市 敬請期待

八、高端定制檢測項目

1、全外顯子組測序(Exome Sequencing)

外顯子組測序是利用探針雜交富集蛋白編碼區域DNA序列,后再進行高通量測序的基因組分析方法。人類的外顯子組約占基因組的1%~2%,包含了蛋白質合成的重要信息,是基因行使功能最直接的體現。人類基因組的蛋白編碼區大約包含85%的致病基因。

外顯子組測序是經濟且高效的識別與疾病相關的基因突變的檢測方法。

2、全基因組測序(Whole Genome Sequencing)

全基因組測序是藥物研發、疾病研究和臨床診斷中最為迅速而有效的方法之一,它利用高通量測序平臺對人的全部基因序列進行測序,與全外顯子組測序相比,全基因組測序覆蓋面更廣,數據準確性更高。

檢測流程

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